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La Fundación de Lupus Eritematoso Sistémico de Nicaragua, Flesnic, está invitando para este próximo 29 de marzo al hablatón de sensibilización y recolección monetaria que se realizará en el departamento de León para contribuir con los gastos para las personas que padecen la enfermedad.

El apoyo garantizará que el Lupus denominado la “Enfermedad de las Mil Caras y Mil Máscaras” pueda ir siendo desenmascarado, a través de difusión de la información sobre los padecimientos de la enfermedad, esto ayudará para hacer diagnósticos oportunos y que se brinde un control y seguimiento adecuado lo que mejorará la vida de los pacientes.

Desde ahora la Flesnic, activa la cadena de manos amigas, y espera que muchas personas se sumen para colaborar con los pacientes de Lupus.

El 18 de abril se hará el hablatón en Managua y el próximo 16 de mayo en Chinandega.

El testimonio de Argentina Rivera

Hace tres años comenzó a sentirse mal y a pesar que cada día empeoraba, visitó varios médicos y le diagnosticaban otra enfermedad.

“Uno de los doctores me dijo que tenía falta de oxigeno en el cerebro, otro que era artritis, pero los dolores terrible que sentía cada vez iban empeorando mi salud, hasta que un día un médico me mando a realizar varios estudios y el resultado fue positivo, para Lupus”, aseguró Rivera.

A pesar de sentirse mal física y emocionalmente una cuñada le sugirió que visitara en León la fundación, donde recibió apoyo sicológico y lo principal el tratamiento que necesita para poder enfrentar la enfermedad.